2018年2月9日，再極醫(yī)藥獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為分享投資、深圳泰極投資企業(yè)(有限合伙)。
　　2019年7月11日，再極醫(yī)藥獲得A輪融資，金額未透露，投資方為龍磐投資、中關村創(chuàng)投。

　　再極醫(yī)藥成立于2016年3月21日，是一家開發(fā)擁有全球知識產權創(chuàng)新藥物的醫(yī)藥公司，專注于以高死亡率、高發(fā)病率為特征且尚無有效治療手段的疾病領域，產品研發(fā)領域為小分子靶向藥物和腫瘤免疫藥物。
　
　　公司由臨床前藥物開發(fā)服務外包企業(yè)尚華醫(yī)藥集團孵化創(chuàng)立，期望建立成為一個小分子藥物開發(fā)引擎平臺，通過內部產品研發(fā)及外部產品引進，豐富研發(fā)產品管線，在全球范圍內開發(fā)產品的臨床潛力。
　
　　公司目前共擁有4個在研項目，聚焦于急性髓性白血病、結直腸癌、胃癌、肺癌、腦卒中等尚無有效治療手段或存在巨大醫(yī)療需求的疾病領域。
　
　　再極醫(yī)藥通過將不同靶點組合，擴展臨床適應癥，解決耐藥性，延長市場應用周期等策略來增加產品的競爭力，從而實現在研產品的市場價值。
　
　　再極醫(yī)藥以中國廣州市為總部，上海市為研發(fā)中心，并在美國和澳大利亞布局臨床研究營運中心。公司管理層成員都具有歐美學歷和多年跨國制藥公司科研和管理經驗。

　　目前再極醫(yī)藥的科研管線有7個產品，其中靶向抗腫瘤藥物MAX-4項目，于2018年獲得美國FDA孤兒藥資質，在澳大利亞和中國同時啟動急性髓性白血病臨床I期試驗。根據中澳I期臨床研究發(fā)現的新靶點和機理，于2019年在中國啟動實體瘤臨床I期試驗，并在同年榮獲國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)新”立項。
　
　　再極醫(yī)藥另一個重點研發(fā)項目是口服腫瘤免疫藥物MAX-1，于2019年在澳大利亞啟動了臨床I期試驗。該項目的主要臨床前研究包括與PD-L1抗體Durvalumab和PD-1抗體Pembrolizumab的頭對頭的腫瘤抑制率的比較，數據顯示在抗體高敏感的腫瘤模型中，療效與抗體藥物相似；在抗體低敏感的腫瘤模型中，療效優(yōu)異于抗體藥物。該研究結果預示有望比抗體藥物在臨床上有更廣的抗腫瘤譜。