2018年1月12日，必歐瀚生物獲得A輪融資，金額未透露，投資方為辰德資本。
　　2019年9月23日，必歐瀚生物獲得B輪融資，金額未透露，投資方為合肥創(chuàng)投、弘暉資本。

　　必歐瀚生物技術(shù)（合肥）有限公司成立于2013年11月，公司始終致力于體外診斷技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用，2016年取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，并嚴(yán)格按照ISO13485的質(zhì)量管理體系運行，已形成完善的體外診斷試劑及配套儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)業(yè)化體系，現(xiàn)有十五個產(chǎn)品獲得了CFDA的CE認(rèn)證，其中有兩個產(chǎn)品為全球首創(chuàng)。 公司定位于預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，成立之初即與芬蘭生物醫(yī)學(xué)龍頭企業(yè)BIOHIT Oyj公司開展長期戰(zhàn)略合作，通過自主創(chuàng)新，使得以血清胃功能為代表的消化道疾病體外診斷技術(shù)達(dá)到國際先進水平。2018年12月，衛(wèi)健委剛剛出臺的腫瘤診療規(guī)范中，血清胃功能檢測被作為胃癌篩查的唯一路徑，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)也是基于必歐瀚產(chǎn)品形成的。2018年6月公司完成對芬蘭BIOHIT Oyj公司的收購，成為BIOHIT Oyj這家上市公司的第一大股東。通過此次并購，進一步完善了公司的產(chǎn)業(yè)鏈，為開拓全球市場奠定了基礎(chǔ)。公司在2016年成立了院士工作站，展開新型腫瘤標(biāo)志物的研發(fā)。與此同時，公司也與德國ScheBo·Biotech AG合作建立基于消化道疾病診斷應(yīng)用體系。這些新的原創(chuàng)產(chǎn)品估計在一年后可用于國內(nèi)市場。

　　2020年3月18日，新型冠狀病毒快速檢測試劑盒通過了歐盟CE認(rèn)證，具備出口資質(zhì)，美國FDA和澳大利亞TGA的注冊也同步進行中。為了更好的服務(wù)于新冠的防控，期待由世界衛(wèi)生組織牽頭，開展臨床驗證，避免因試劑盒質(zhì)量差異帶來的應(yīng)用困惑。 必歐瀚生物技術(shù)（合肥）有限公司致力于在預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域不斷創(chuàng)新，以多學(xué)科融合為手段，以核心技術(shù)為支撐，向社會提供每個人都用得起、用得上、用得值的創(chuàng)新產(chǎn)品，為健康護航。